Fenilketonüri hastalığı (PKU) nedir? Fenilketonüri hastalığının nedenleri ve tedavisi

Özge

5 yıl önce oluşturuldu.

—

5 yıl önce güncellendi

4,069
okunma

Çocuk Sağlığı Haberler

Fenilketonüri hastalığının belirtileri nelerdir? Fenilketonüri hastalığı nasıl teşhis edilir? Fenilketonüri hastalığı nasıl tedavi edilir? Fenilketonüri hastaları ne yemeli?

Fenilketonüri hastalığı erken teşhis edilip tedavi uygulanmazsa ileri derecede zeka özürlü olma durumu doğuyor..

Kalıtsal ve metabolik bir hastalık türü olan fenilketonüri, çocukların proteinli gıdalarda bulunan fenilalanin isimli bir amino asidi sindirememelerinden kaynaklanıyor.

Halk arasında PKU olarak bilinen fenilketonüri hastalığında kanda biriken fenilalanin ve artıkları, çocukların gelişmekte olan beynine hasar verdiği için ileri derecede zeka özürlü olma durumu doğuyor.

Türkiye fenilketonüri hastalığının en sık görüldüğü ülkeler arasında bulunuyor. Bu hastalığın oluşmasını akraba evliliğin sık yapılıyor olması etkiliyor.Anne ve babasından bozuk genleri alan çocuklar fenilketonüri hastalığı ile doğuyor.

Fenilketonüri hastalığının belirtileri nelerdir?

- Davranış bozuklukları

- Oturma, yürüme ve konuşma gibi becerilerinin olmaması

- Aşırı el, kol hareketleri

- Zeka geriliği

- Kusma

- Çevreye uyum sağlayamama

- Oyuncaklarla farklı ilişkiler kurma

- Anlamsız tavırlar

- İdar ve terde küf gibi bir koku oluşması

- Diğer bebeklere göre daha açık ten

- Ciltte döküntüler

- Beyin gelişmediği için kafatasının küçük olması

Fenilketonüri hastalığı nasıl teşhis edilir?

Fenilketonüri hastalığının teşhisi kolay bir şekilde konulabiliyor. Yenidoğan bebeklerin topuğundan iki damla kan alınarak hastalık teşhis edilebiliyor.

Fenilketonüri hastalığı nasıl tedavi edilir?

Fenilketonüri hastalığında tek bir tedavi yöntemi olan diyet uygulanıyor. Hastalara özel mamalar ve düşük proteinli ürünler kullanarak bir beslenme programı öneriliyor ve diyet bebeğin yaşamı boyunca sürüyor. Tedaviye ne kadar erken başlanırsa başarı o kadar yüksek oluyor ve merkezi sinir sistemi korunuyor.

Fenilketonüri hastalığında beslenme düzenine dikkat edilmezse bu durum çocuğun ileri derecede zihinsel engelli olmasına, sinir sistemini ilgilendiren daha birçok probleme neden olabiliyor.

Fenilketonürili bebekler anne sütü alabilir mi?

Bebeğin gelişmesinde önemli olan anne sütü kan fenilalanin değerleri yakından izlenerek tıbbi mamalarla birlikte verilebiliyor.

Fenilketonüri hastaları neler yiyemez?

- Peynir

- Süt

- Ayran

- Tavuk

- Balık

- Salam

- Makarna

- Bisküvi

- Fındık